天津医科大学2025年临床医学院专升本药学专业《药物分析》课程的考试大纲旨在培养学生对药物质量控制的深入理解。本次考试要求考生熟悉药典的基本使用和药物质量分析方法，掌握药物鉴别、检查和含量测定的原理和方法，以及从药物结构分析出发的质量分析技术。考试内容以理论与实践相结合，旨在提高学生对药物分析的实际应用能力。
2025年天津医科大学临床医学院专升本药学专业《药物分析》考试大纲主要要求考生对药物质量控制问题有较深入的了解，能够系统地掌握药典的基本组成与正确使用;掌握药物的鉴别、检查和含量测定的基本规律与基本方法;掌握从药物的结构分析出发，运用化学的、物理化学的以及其他必要的技术与方法进行质量分析的基本方法与原理;掌握化学药物制剂分析的特点与基本方法;熟悉药品质量标准制定的基本原则、内容与方法。掌握部分为本科目重点内容。
参考书目
教材名称：药物分析
主编：杭太俊
版本：第八版
出版社：人民卫生出版社
ISBN(书号)：978-7-117-22029-3/R·22030
考试形式及题型
考试方式为闭卷、笔试，试卷满分为 100 分，考试时长 90分钟。试卷由名词解释(约 12%)、判断题(约 10%)、单选题(约15%)、多选题(约 10%)、填空题(约 15%)、计算题(约 13%)、简答题(约 15%)、论述题(约 5%)、案例分析(约 5%)等题型组成。
考试大纲要求绪论
1、掌握：药品的定义和特殊性、药物分析的性质和任务。
2、熟悉：药品的质量管理规范。
3、了解：药物分析的发展和学习要求。
第一章 药品质量研究的内容与药典概况
第一节 药品质量研究的目的
1、掌握：药品质量研究的目的与内容。
2、了解：药品质量优劣对药品的影响。
第二节 药品质量研究的主要内容
1、掌握：药品标准制定的基础、药品标准术语、 药品标准制定的原则。
2、熟悉：药品质量研究的内容、药品稳定性试验原则和内容。
3、了解：药品标准的制定与起草说明、药品标准制定工作的长期性。
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天津医科大学2025年专升本药学专业《药物分析》考试大纲以系统掌握药物质量控制为核心，考试内容涵盖药典使用、药物质量分析方法、质量标准制定等。考生通过闭卷笔试形式，回答名词解释、判断题、选择题等多种题型，考查对药物分析理论和实践的掌握程度。同时，提供的学习资料和参考书目有助于考生备考，此外，附件中提供了考试大纲的详细内容及免费备考资料。
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